Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunológikumok a canidae, Élő vagy inaktivált vírus vagy bakteriális oltóanyagok - kutyák - aktív immunizálás, a kutyák, a hat hetes korban, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás okozhat a kutya parainfluenza vírus, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás, mert azzal leptospira serovars pozsony, canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae, hogy megakadályozzák a halandóság, a klinikai tünetek, valamint a fertőzés okozhat a veszettség vírus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivált kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs btv-8/bel2006/02 - kéknyelv-betegség vírus, immunológikumok, immunológikumok a szarvasmarhafélék, szarvasmarha, inaktivált vírus vakcinák - marha - a 3 hónapos korú szarvasmarhák aktív immunizálása a bluetongue vírus (btv), az 1. és 8. szerotípus által okozott viraemia megelőzésére. * (kerékpározási érték (ct) ≥ 36 validált rt-pcr módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak - sertés - aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás h1n1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - mellnövekedés - daganatellenes szerek - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

helm pharmaceuticals gmbh - letrozol -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivált ibr vírus - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kialakulása 14 nap, illetve a védettség 6 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vakcina a kokcidiózis ellen a csirkékben - Élő parazita vakcinák, immunológikumok a madarak - csirke - az aktív immunizálására a csajok a 1 napos korban, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés), bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix, eimeria tenella.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunológiai készítmények suidae számára - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. a sertésfolt, a skatole másik fontos tényezője közvetett hatásként is csökkenthető. agresszív és szexuális (szerelési) viselkedés is csökken. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).